Import równoległym jest legalnym i bezpiecznym sposobem dystrybucji produktów leczniczych. Proces ten w żaden sposób nie wpływa na ich właściwości terapeutyczne. Leki te dopuszczane są do obrotu na podstawie decyzji Ministra Zdrowia, odrębnej dla każdego produktu.
Delfama podlega dokładnie tym samym uregulowaniom prawnym, co pozostałe hurtownie farmaceutyczne działające na polskim rynku, a zakłady przepakowujące leki działają w warunkach identycznych, jak firmy inne farmaceutyczne. Taki sam jest również tryb i zakres kontroli.
Dodatkowo proces przepakowywania produktów leczniczych gwarantuje dodatkową kontrolę jakości leków. Jedyną od momentu opuszczenia magazynu producenta. Podczas przepakowywania przeszkolony personel dokonuje kontroli wzrokowej opakowań bezpośrednich (blistry, fiolki itp.), eliminując produkty uszkodzone i niepełnowartościowe oraz zapewnia dodatkową barierę ochronną przed przedostaniem się leków podrobionych na rynek.
Inspekcje przeprowadzone przez TÜV SÜD w Delfarmie oraz w firmach przepakowujących leki na nasze zlecenie zakończyły się pozytywnym rezultatem. Podmioty przestrzegają zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) i Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP). Procesy są kontrolowane, a personel odpowiednio przygotowany. Inspekcje potwierdziły, że import równoległy jest bezpiecznym ogniwem dystrybucji farmaceutycznej.